產品名稱：潔凈室塵埃粒子在線監測系統

產品用途：用于建設無塵車間遠程粒子在線監測系統

產品目的：建立遠程在線環境監控系統是定義空氣微粒檢測系統并記錄在不斷生產中關鍵區域空氣微粒的存在的實際狀況，用來檢測環境和凈化室空調，并將空氣中顆粒，微生物的數量、分布進行自動的、連續的、精準的監測和記錄，并以數據報告的形式顯示在最終使用者的面前。使其同時符合FDA、EU及SFDA 的GMP規則。

 

 

全球2.5億人口有大量的空氣污染，現有的污染程度不能引起人的健康問題，要想盡快治愈，只有在病區里也就是治療室才可以獲得治愈。大氣在進入凈化室之前都是經過過濾系統的，會有這種污染的產生主要是因為內部不衛生所導致的。在凈化室內所進行的某些藥物生產中，例如粉末狀的藥物等藥品，就會產生碎屑和粉塵等，產生的粉塵很容易在空氣中懸浮。在清潔過后進行室內懸浮粒子的測試，如果測量的數值出現明顯的下降趨勢，此時說明污染源就是這種物質，需要進行深度清理。世界高新技術產業不斷發展，對產品的質量和工作環境的要求越來越高，潔凈室內潔凈度的監測是很有必要的，因為這樣可以方便我們實時了解潔凈室內環境的變化，從而正確的處理發生的變化。

 

塵埃粒子計數器是檢測空氣塵埃粒子顆粒的粒徑及其分布的專用設備，由顯微鏡發展而來，經歷了顯微鏡、沉降管、沉降儀、離心沉降儀、顆粒計數器、激光粒子計數器、納米激光空氣粒子計數器的過程，其中因激光空氣粒子計數器具有檢測速度快、動態分布較寬、不受人為影響等多方面的優勢，而成為多年來眾多行業的設備。
 

 

 

塵埃粒子在線檢測系統用于測量潔凈環境中單位體積內塵埃粒子數和粒徑分布，它可廣泛應用于藥檢所、血液中心、防疫站、疾控中心、質量監督所等權威機構、電子行業、制藥車間、半導體、光學或精密機械加工、塑膠、噴漆、醫院、環保、檢驗所等生產企業和科研部門。使用塵埃粒子在線檢測系統可以幫助企業獲得FDA和GMP認證等各種認證，而在得到FDA和GMP認證后的藥品，在業界可以更具競爭力，同時，使藥品更容易的進入國際市場。

 

僅制藥企業看，伴隨著FDA和EU GMP（Europe Good Manufacturing Practice，歐洲藥品生產質量管理規范）在國內影響力的擴大以及國內新版GMP的推出，制藥企業潔凈區環境的動態檢測，特別是懸浮粒子的動態檢測成為制藥企業必須跨越的門檻。重慶范圍內的制藥企業有百余家，小型制藥廠每家至少2條生產線，大型制藥廠每家至少十多條生產線，以此計算，塵埃粒子在線檢測系統的市場需求是很大的。未來通過各計算機輔助管理系統的逐步完善，使企業的管理更加精細化、科學化，通過數據倉庫的應用向決策層提供科學的決策信息與數據，從而提高企業整體的競爭力。

 

 

1、禁止抽取含有油污、腐蝕性物質的氣體，也不要測有可能產生反應的混合氣體(如氫氣和氧氣)。這些氣體也可能在計數器內產生爆炸，如果測這些氣體需與廠家聯絡，取得更多的信息再進行操作;

2、沒有高壓減壓設備(如高壓擴散器)不要取樣壓縮空氣，所有的計數器被設計用于在一個大氣壓下操作。儀器的工作位置和采樣口應處于同一氣壓和同一溫濕度環境下，保證儀器正常工作;

3、取樣時，避免取樣從計數器本身排出來的氣體所污染的氣體;

4、在連接外置打印機或連接外接溫濕度傳感器時，需先關掉計數器;當執行打印操作時，打印機上須有打印紙，否則會損傷打印頭;

5、在搬運時，應輕搬輕放，少受振動、沖擊。特別是對于臺式的粒子計數器，更加要小心，以免損壞內部元件;

6、當入口管被蓋住或被堵塞，不要啟動塵埃粒子計數儀;

7、應該在潔凈環境下使用，以防止對激光傳感器的損傷;

8、水溶液或其它液體都不能從入口管進入傳感器;

9、塵埃粒子計數器主要用來測試凈化車間干凈的環境，當測的地方有松散顆粒的材質，灰塵源，噴霧處時，須少保持距進口管至少十二英寸遠。以免以上的顆粒及液體污染傳感器及管路。